Medizinprodukte
ISO 13485

Mit Beginn der SARS-CoV-2 Pandemie im Jahr 2020 sind Medizinprodukte, Persönliche Schutzausrüstung und In-Vitro Diagnostika in allen Wirtschaftsbereichen in den Vordergrund gerückt. Brammer Engineering berät Sie in allen Belangen der regulatorischen Anforderungen für die unterschiedlichen Rollen der Wirtschaftsakteure (Importeur, Inverkehrbringer, EU-Bevollmächtigter, Händler, Hersteller) sowie Produktanforderungen.